杭州淘宝热买厂家直销医贝夫医用面膜零售批发拿货源头 医贝夫医用冷敷贴 可加工定制

广州茜茜化妆品有限公司

械字号可以找相关的具有医疗器械生产资质的公司代加工生产吗？
从目前的法律法规上来说的话，是可以找相关的公司进行代加工生产的。
　　2.品牌公司需要的资质
具有经营医疗器械相关产品范围的公司和*10类商标。
　　3.具有生产资质工厂的备案证明是什么样的？
械字号冷敷贴的生产资质由食药监发放相关的证件，而且相关的冷敷贴也需要通过食药监的备案，且对于冷敷贴的规格都一定的要求。如下备案凭证：
类医疗器械生产备案凭证
类医疗器械备案信息表
类医疗器械备案凭证
　　4.械字号冷敷贴代加工注意的问题：
　　a.械字号冷敷贴背后的文字是统一固定的，不能进行任何的更改，只有品牌方的商标可以在盒子的正面上体现，与化妆品的信息不一样，化妆品的可以有委托方，械字号冷敷贴连委托方也不能体现，也没有成分表体现。例如下面的文案内容：
除了械字号的修复冷敷贴，还有补水的冷敷贴与的冷敷贴，对于品牌商有一个优势就是，可以直接写这些字眼，普通的化妆品就不能写，只能是特殊化妆品才可以写上去。
医疗器械说明书和标签有以下内容要求：
1. 含有“”、“保证”、“包治”“根治”“即可见效”“完全*”等表示功效的断言或者保证。
2. 产品名称不能更改，需与备案名“医用冷敷贴”一样。
医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。
3.产品名称应当清晰**明在说明书和标签的显著位置。
4.医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。
5.医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。
6.小包装备案设计稿，一般为文字信息，没有相关的设计风格。所以可以更改！

看到名字里面有个医字，大家应该就知道，这种面膜和普通面膜的区别应该不小。的确，医用面膜的成分和效果很单一，并且是由专业的医生或医疗机构开出，需要进行临床验证。
其生产规格是按照药品的质量标准执行，属于医学护肤品范畴类。大多数面膜属于“械字号”，这也意味着其准入门槛相对普通的“妆字号”面膜要高。
医用面膜相对于普通的面膜，的区别就是使用*对肌肤无任何害处，因为它属于“械字号”，是一类医疗器械。医贝夫医用面膜，用于激光/水光针术后冷敷，干裂性肌肤冷敷、敏感问题肌肤冷敷、皮炎/肌肤冷敷，可以修复脸部表皮屏障，让使用者的肌肤焕然一新。
一、国产非特殊用途化妆品的上市规定
2015年1月1日起，未按照《通告》要求在国家食品药品监督管理总局信息平台备案的产品，除下述两种情形外，一律不得上市销售。
（一）已取得列表式备案的产品。2011年10月1日前生产并经广东省食品药品监督列表式备案公告的产品，我局将于2014年12月16日统一注销，之前生产的产品可销售至其保质期结束。
（二）已取得备案凭证的产品。2011年10月1日至2014年6月30日已取得省级食品药品监督管理部门备案凭证的产品，原则上应在2014年12月30日前按规定完成补充备案，确实无法完成的可在备案凭证有效期内生产并可销售至其保质期结束。
二、国产非特殊用途化妆品的监督管理
　　2015年1月1日起，各级食品药品监管部门应当依照《关于加强食品等产品*监督管理的特别规定》(以下称《特别规定》)及《化妆品卫生监督条例实施细则》（以下称《细则》）的规定，查处生产经营未经备案上市销售国产非特殊用途化妆品的违法违规行为。
（一）上市销售未经备案产品的生产企业。按照《通告》要求，依照《细则》*四十五条*七项规定处以警告，并责令限期改正；对逾期未改正者，依照《细则》*四十六条规定处以停产30天以内的处罚；情节严重者，依照相关法律规定吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。
（二）经营未经备案产品的企业。化妆品经营企业应当按照《特别规定》的要求，建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明化妆品合格证明（包括国产非特殊用途化妆品网上备案情况）和产品标识。对经营未经备案产品的企业，依照《特别规定》及《细则》等相关法规进行处理，并按照属地管理的原则,由县(区)级以上食品药品监督管理部门在及当地媒体，向社会公告企业名单。

医贝夫医用光子冷敷贴术后修复面膜，面膜中性价比较高的一款，对于换季、日常补水、消肿去红、、水光针术后修复及红血丝修复**性价比**高的医贝夫医用面膜，回购率非常高！效果一级棒！